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교수 및 연구진

Faculty

기초뇌과학연구부

Division of Basic Neuroscience
박철규 Chul-Kyu PARK
소속 (Affiliation)
가천대 의과대학 생리학교실/가천 통증 연구소/이길여·암당뇨연구원 (Dept. of Physiology, Gachon Univ. College of Medicine/Gachon Pain Center/Gachon Univ. Lee Gil Ya Can)
직위 (Position)
부교수 (Associate Professor)
센터명 (Center)
기초뇌과학연구부 통증연구센터 (Research Center for Pain at Division of Basic Neuroscience)
실험실 (Lab)
암당뇨연구원 연구동 5층 감각인지연구실 (SPaC Lab | Sensory Physiology and Cognition)
연구실위치 (Location)
가천대학교 암당뇨연구원 행정동 S311-2 (Gachon Univ. Cancer & Diabetes Research Institue, Rm N505)
key words of Research
전기생리학, 통증, 통증수용체, TRP 이온채널, 신경세포, 신경교세포, 진통제 (electrophysiology, pain, pain receptor, TRP ion channel, neuron, glial cell, analgesic)
  • 032-899-6692
  • pck0708@gachon.ac.kr
학력 및 경력 (education & experience)

     

2010 Final School: PhD 서울대학교 자연대학 뇌과학협동과정
(The Interdisciplinary Program in Brain Science, Seoul National Univ. College of Natural Science)
2010 이학박사 (뇌신경과학), 서울대학교
2010-2012 박사 후 연구원, 하버드 의과대학
2012-2014 박사 후 연구원, 듀크 의과대학
2014-현재 조교수, 부교수, 가천대학교 

 

 

연구 소개 (Research in brief)

 

 

통증은 일차적으로 일차 구심성 신경말단에 존재하는 수 많은 통증수용체들의 특이적 활성화에 의해 발생된다. 대표적인 통증수용체로 transient receptor potential (TRP) channelfamily가 잘 알려져 있고, 현재 TRPchannels (TRPV1, TRPA1) 차단제를 이용하여 차세대 진통제를 개발하려는 시도가 각광 받고 있다. 또한, 통증전달 신경세포에 발현하는 주요 통증수용체들의 활성을 억제할 수 있는 약물들을 개발함으로써 통증을 제어할 수 있는 연구들이 진행되고 있다. 이를 통해, 본 연구실은 통증 전달 신경로 내 통증의 유발, 전달, 조절 및 과민화 반응에 기여하는 여러 가지 인자들의 작용을 분자 및 세포 수준에서 규명하고자, 전기생리학적, 분자생물학적 방법 및 세포영상학적, 동물 행동 실험 방법 등을 종합적으로 이용하여 분자 수준에서 단일 신경세포, 시냅스, 개체 수준에 이르는 복합적인 연구를 규명함으로써, 기전 특이적으로 작용할 수 있는 새로운 타깃을 발굴하고, 이를 기반으로 하는 진통기술 개발을 목표로 연구를 수행하고 있다.

 

Pain is primarily caused by the specific activation of a number of pain receptors present at the primary afferent nerve endings. Transient receptor potential (TRP) channel family is well known as a typical pain receptor, and attempts are now being made to develop next-generation painkillers using TRP chanels (TRPV1, TRPA1) blockers. In addition, studies are being conducted to control pain by developing drugs that can inhibit the activity of major pain receptors in pain-transmitting nerve cells. Based upon this knowledge, our Lab are trying to identify, at the molecular and cellular levels, various factors contributing to the initiation, transmission, control and hyperalgesia of pain within the pain delivery nerve. Also, we are conducting research at various levels of molecules, single cells, synapses through a comprehensive experiments using a set of techniques used in the electrophysiology, chemistry, cytology, biology, and animal behavior. Final goal is to identify a substance which act on a particular site by a specific mechanism and eventually to develop a new pain control technique using this material. 


 

키워드(Key W of Research Field)

 

 

전기생리학, 통증, 통증수용체, TRP 이온채널, 신경세포, 신경교세포, 진통제

(electrophysiology, pain, pain receptor, TRP ion channel, neuron, glial cell, analgesic)


 


 Recent Publication (2013 – Present)

 

1. Peripheral serotonin receptor 2B and transient receptor potential channel 4 mediate pruritus to serotonergic anti-depressants in mice. J Allergy Clin Immunol. 2018 Oct;142(4):1349-1352
2. Photodynamic therapy by conjugation of cell-penetrating peptide with fluorochrome. Int J Nanomedicine. (2017) Nov 10;12:8185-8196.
3. Resolvin E1 inhibits substance P-induced potentiation of TRPV1 in primary sensory neurons. Mediators Inflamm. (2016) 2016:5259321.
4. Maresin 1 inhibits TRPV1 in temporomandibular joint-related trigeminal nociceptive neurons and TMJ inflammation-induced synaptic plasticity in the trigeminal nucleus. Mediators Inflamm. (2015) 2015:275126????